複数のサイトや研究にわたる可視性を確保しながら、臨床業務を自動化します。
化合物を効果的に追跡し、製品開発の初期段階を加速します。
現在の研究要件に対応するために必要な変更を効率的に管理できるアプリケーションを構築できます。
プロセスの自動化、承認獲得、例外確認の高速化で、スタートアップを加速します。
プロセスオートメーションで臨床研究を効率化し、遅延やミスを防止します。
必要な管理レベルと監査能力を確保しながら、承認のボトルネックを解消します。
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