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Attività di regolamentazione

Migliora il monitoraggio interno delle attività di conformità.

Unifica i dati e automatizza i processi tra più sistemi e aree geografiche.

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Aziende leader nel settore life science di tutto il mondo si affidano ad Appian.

Un'azienda internazionale leader nel settore dei test clinici e dati sanitari aveva bisogno di monitorare processi automatizzati per offrire aggiornamenti continui, per adeguarsi alle diverse normative internazionali e ottimizzare la gestione dei test clinici. L'azienda si è rivolta ad Appian e ha adottato la piattaforma di livello enterprise.

LEGGI IL CASO D'USO
 
  • Gestisci il processo di etichettatura più facilmente.
    Appian garantisce una gestione e revisione end-to-end più completa dei processi di etichettatura lungo l’intero ciclo di vita del dispositivo medico o farmaceutico.
  • Monitora i processi di distribuzione a livello locale, regionale e globale.
    Armonizza le informazioni di sicurezza, i riferimenti all’autorità sanitaria, le modifiche dei processi produttivi e gli ultimi risultati delle attività di ricerca e sviluppo.
  • Rendi il processo di etichettatura più trasparente semplificando i processi.
    Gestisci il processo di etichettatura in modo più efficace usando interfacce e dati unificati.
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  • Migliora il processo di registrazione dei dispositivi medici. Integra sistemi legacy sconnessi in un unico processo per unificare i dati e gestirli tutti assieme. 
  • Gestione efficace di migliaia di utenti esterni con processi semplificati. Controllo completo e capacità di gestire numerose transazioni con un alto livello di affidabilità.
  • Gestisci con successo il tuo portafoglio normativo. Appian consente alle aziende di migliorare facilmente la qualità della documentazione e raggiungere la compliance normativa.
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  • Prendi il controllo dei processi normativi. Un processo normativo efficiente e sotto controllo porta i tuoi prodotti ai pazienti che ne hanno bisogno nel minor tempo possibile.
  • Automatizza i processi per semplificare l'inserimento dei dati. Accelera il time-to-market per i nuovi prodotti con workflow semplificati e un'unica interfaccia.
  • Tieni a portata di mano i regolamenti durante e dopo l'approvazione di un nuovo farmaco. Sviluppa e gestisci efficacemente le informazioni relative a prodotti nuovi o esistenti e le attività di registrazione per le autorità sanitarie e di regolamentazione.

 

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  • Rimani informato sulle modifiche ai requisiti globali. Garantisci la compliance e il controllo qualità nella gestione delle normative in regioni e paesi diversi.
  • Organizza e consolida i tuoi dati. Integra diverse fonti di dati e procedure e sistemi disparati in un'unica interfaccia.
  • Garantisci gli audit trail. Crea la reportistica necessaria per garantire che procedure come le approvazioni e le checklist di processo siano seguite.
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Merck era preoccupata di non soddisfare i requisti di compliance per mancanza di visibilità e trasparenza finché non ha iniziato a lavorare con la piattaforma di automazione low-code Appian per l'etichettatura end-to-end.

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Scopri come l'applicazione per l'etichettatura di Appian può offrire valore alle attività di compliance della tua azienda.