Ordnungsrechtliche Vorgänge

Verbessern Sie die interne Überwachung von regulatorischen Aufgaben.

Vereinheitlichen Sie Daten und automatisieren Sie Prozesse über Systeme und Regionen hinweg.

Führungskräfte aus dem Bereich Life Sciences auf der ganzen Welt vertrauen Appian.

Ein führendes internationales Unternehmen für klinische Studien und Gesundheitsdaten benötigte eine automatisierte und bedarfsgerechte Prozessverfolgung, die kontinuierliche Aktualisierungen sowie die Möglichkeit bot, ihre Prozesse an die unterschiedlichen internationalen Vorschriften anzupassen und ihren Prozess für klinische Studien zu rationalisieren. Sie wandten sich an unsere unternehmensfähige Plattform, um Hilfe zu erhalten.

 
  • Führen Sie einen erfolgreicheren Kennzeichnungsmanagementprozess durch.
    Appian bietet eine umfassendere End-to-End-Überprüfung und -Verwaltung des Kennzeichnungsprozess über den gesamten Lebenszyklus eines Arzneimittels oder Medizinprodukts.
  • Prozessüberwachungsfunktionen für die Verteilung auf lokaler, regionaler und globaler Ebene.
    Vereinheitlichen Sie Sicherheitsinformationen, Zitate von Gesundheitsbehörden, Änderungen in der Produktion und neue Erkenntnisse aus Forschung und Entwicklung.
  • Sorgen Sie mit vereinfachten Prozessen für mehr Transparenz im gesamten Kennzeichnungsprozess.
    Verwalten Sie Prozesse effektiver mit einheitlichen Daten und Schnittstellen, um ein effektives Kennzeichnungsmanagement zu erreichen.
  • Verbessern Sie den Registrierungsprozess für medizinische Geräte. Integrieren Sie unzusammenhängende Altsysteme in einen einzigen Prozess zur Vereinheitlichung und Verwaltung der Daten.
  • Effektive Verwaltung tausender externer Benutzer mit optimierten Prozessen. Vollständige Kontrolle und Fähigkeit zur Verwaltung zahlreicher Transaktionen mit einem hohen Maß an Verlässlichkeit.
  • Verwalten Sie erfolgreich Ihr weltweites regulatorisches Portfolio. Mit Appian können Unternehmen die Qualität der Einreichungen leichter verbessern und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften erreichen.
  • Übernehmen Sie die Kontrolle über Ihre Zulassungsprozesse.Ein effizienter und kontrollierter Zulassungsprozess, damit Ihre Produkte schnell in die Hände der Patienten gelangen, die sie benötigen.
  • Automatisieren Sie Prozesse, um eine vereinfachte Dateneingabe zu ermöglichen. Beschleunigen Sie die Markteinführung neuer Produkte durch optimierte Arbeitsabläufe und eine einheitliche Benutzeroberfläche.
  • Bleiben Sie während und nach der Zulassung neuer Medikamente auf dem Laufenden. Entwickeln und verwalten Sie effektiv neue und bestehende Produktinformationen und Registrierungen für Gesundheits- und Regulierungsbehörden.

 

  • Bleiben Sie auf dem Laufenden über sich ändernde globale Anforderungen. Stellen Sie die Einhaltung von Vorschriften und die Qualitätskontrolle über regulatorische Informationen in verschiedenen Regionen und Ländern sicher.
  • Organisieren und konsolidieren Sie Ihre Daten. Bringen Sie verstreute Datenquellen zusammen mit verschiedenen Verfahren und Systemen in eine einzige, einheitliche Oberfläche.
  • Sorgen Sie für die Sicherheit von Audit Trails. Erstellen Sie Berichte, um sicherzustellen, dass Verfahren wie Validierungsgenehmigungen und Prozess-Checklisten eingehalten werden.

Der Mangel an Sichtbarkeit und Transparenz war ein großes Compliance-Problem für Merck, bis man begann, mit der Low-Code-Automatisierungsplattform von Appian für die End-to-End-Kennzeichnung zu arbeiten.

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Sehen Sie, wie die Appian Kennzeichnungsanwendung einen Mehrwert für die regulatorischen Abläufe in Ihrem Unternehmen bieten kann.