Infolge der COVID-19-Pandemie streben viele Organisationen im Bereich Life Science mehr denn je nach Effizienz und Kontrolle über den Umgang mit ordnungsrechtlichen Vorschriften. Im Rahmen des Regulatory Information Management (RIM) wächst der Bedarf an Geschwindigkeit, Genauigkeit und vereinfachten Prozessen kontinuierlich. Gleichzeitig müssen Projekte priorisiert werden, die schnell den größten Nutzen für den Patienten bringen.

Intelligente Dokumentenverarbeitung für Regulatory Information Management
Die intelligente Dokumentenverarbeitung (Intelligent Document Processing; kurz: IDP) von Appian reduziert manuellen Arbeitsaufwand und menschliche Fehler und sorgt so für einen stressfreieren Umgang mit ordnungsrechtlichen Vorschriften. Sobald sich die relevanten Informationen im System befinden, werden sie ganz automatisch dort abgelegt, wo sie benötigt werden. Ermöglicht wird das durch maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz auf der Low-Code-Automatisierungsplattform von Appian. So sorgen Sie dafür, dass die Produktentwicklung nicht mehr aufgrund von Compliance-Tätigkeiten ins Stocken gerät, während Sie Vorschriften in Echtzeit aktualisieren und an neue Gegebenheiten anpassen können.
Mit Appian haben Unternehmen die Flexibilität, eine zweckmäßige RIM-Lösung zu implementieren, die schnell Transparenz und Bewusstsein über den gesamten Produktentwicklungslebenszyklus hinweg schafft. Außerdem wird mit IDP das Risiko redundanter Daten reduziert. Maschinelles Lernen kann sogar für die Ausnahmenverwaltung eingesetzt werden.
https://www.youtube.com/watch?v=j2t9dMgmRX8
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